Otras trombocitopenias inmunes

ES2305170007

Dra. Reyes Jiménez

Hematóloga

Hospital Virgen del Rocío, Sevilla

• La trombocitopenia de origen inmune no primaria puede acompañar a un amplio número de situaciones clínicas: enfermedades encuadradas en patología autoinmune, inmunodeficiencias, síndromes linfoproliferativos y casos de postrasplante hematopoyético.
• Teniendo en cuenta la asociación entre trombocitopenia inmune y enfermedades infecciosas, se debe descartar la presencia de estos cuadros al establecer el diagnóstico de PTI.
• También pueden aparecer casos mediados por mecanismo inmune en el período posvacunal.
• Se ha descrito una amplia relación de fármacos responsables, puntualmente, de trombocitopenia transitoria por un mecanismo inmune.

Contenido basado en las recomendaciones generales del GEPTI, Grupo de Trabajo de la SEHH¹.

1. Grupo de Trabajo de la SEHH y GEPTI. Directrices de diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la PTI. 2020. Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH). 

Directrices de diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la PTI Recomendaciones del Grupo de Trabajo de la SEHH y GEPTI   Descargar

GEPTI: Grupo Español de Trombocitopenia Inmune; PTI: trombocitopenia inmune primaria; SEHH: Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia.

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