ES2305170007
Dr. Carlos Grande
Hematólogo
Clínica Universitaria de Navarra, Madrid
- El diagnóstico de PTI se realiza por exclusión sistemática de otras causas de trombocitopenia.
- El diagnóstico está basado en una buena anamnesis, historia clínica donde se consideren los antecedentes personales y familiares de sangrado, las características del mismo (cutáneo o mucoso), la gravedad, la extensión y el tiempo de evolución, y una exploración física exhaustiva basada en la búsqueda de lesiones hemorrágicas, presencia de hepatomegalia y esplenomegalia y adenopatías.
- Como pruebas básicas, es preciso solicitar un hemograma completo con reticulocitos y un frotis de sangre periférica, que ayuda a excluir otras condiciones como pseudotrombocitopenia y orientar o no hacia algunas formas de trombocitopenia hereditaria.
Contenido basado en las recomendaciones generales del GEPTI, Grupo de Trabajo de la SEHH1.
GEPTI: Grupo Español de Trombocitopenia Inmune; PTI: trombocitopenia inmune primaria; SEHH: Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia.
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Directrices de diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la PTIRecomendaciones del Grupo de Trabajo de la SEHH y GEPTI |
1. Grupo de Trabajo de la SEHH y GEPTI. Directrices de diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la PTI. 2020. Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH).
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