Con receta Médica. Uso hospitalario. Reembolsado por el SNS. PVLn REVOLADE 25 MG 28 COMPRIMIDOS 843,62 €. PVLn REVOLADE 50 MG 28 COMPRIMIDOS 1.687,24 €. PVLn REVOLADE 25 MG 30 SOBRES SUSPENSION ORAL 903,4 €.
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REVOLADE® actúa a través de su uniónal dominio transmembrana1,2
REVOLADE® no compite con la TPO endógena3
R-TPO: receptor de la trombopoyetina; TPO: trombopoyetina.
- REVOLADE® se une al dominio transmembrana y no compite con la unión de la TPO endógena en el dominio extracelular del receptor de TPO (R-TPO)3
- Por tanto, REVOLADE® proporciona un efecto aditivo a la TPO endógena induciendo la maduración de megacariocitos y la producción de plaquetas2,3.
- REVOLADE® es una molécula pequeña y la falta de unión competitiva con la TPO endógena puede maximizar el potencial de entrar en el nicho de la célula madre llevando a la expansión de las células madre que quedan en la AMG3.
En pacientes con aplasia medular grave (AMG) adquirida refractaria
REVOLADE® ha demostrado proporcionar una respuesta trilínea1,4
REVOLADE® restaura la hematopoyesis trilínea en AMG refractaria que puede mantenerse tras la discontinuación del fármaco4
EPO: eritropoyetina; G-CSF: factor estimulador de colonias de granulocitos; TPO: trombopoyetina.
REVOLADE® ha demostrado que restablece la celularidad de la médula ósea en respondedores y puede generar una respuesta trilínea3
- Al unirse al dominio transmembrana del R-TPO y no competir con la TPO endógena, REVOLADE® promueve la proliferación y diferenciación de las células progenitoras y la producción de neutrófilos, eritrocitos y plaquetas1,3.
REVOLADE® puede evadir el bloqueo del INFγ5
AMG: aplasia medular grave; INFy: interferón gamma; R-TPO: receptor de la tromboyetina; TPO: trombopoyetina.
- A pesar de los altos niveles de TPO circulante en AMG, hay una actividad ineficiente de la misma en las células progenitoras hematopoyéticas. Los datos de un estudio in vitro sugieren que la TPO se une directamente al interferon gamma (INFγ) para formar complejos heteroméricos que no permiten que la TPO se una a sus receptores (R-TPO)5
- Los resultados preliminares de un estudio in vitro sugieren que REVOLADE® puede evadir el bloqueo del INFγ uniéndose selectivamente al receptor de la TPO, lo cual explica por qué REVOLADE® tiene actividad clínica en casos de aplasia medular, a pesar de haber niveles de TPO endógena elevados5.
AMG: aplasia medular grave
Referencias:
1. Ficha técnica de REVOLADE®.
2. Kuter DJ. Biology and Chemistry of Thrombopoietic Agents. Semin Hematol. 2010;47(3): 243-8.
3. Lum SH, et al. Eltrombopag for the treatment of aplastic anemia: current perspectives. Drug Des Devel Ther. 2016;10:2833-43.
4. Desmond R, et al. Eltrombopag restores trilineage hematopoiesis in refractory severe aplastic anemia that can be sustained on discontinuation of drug. Blood. 2014;123(12):1818-25.
5. Alvarado LJ, et al. Eltrombopag maintains human hematopoietic stem and progenitor cells under inflammatory conditions mediated by INF-y. Blood. 2019;133(19):2043-55.