Con receta Médica. Uso hospitalario. Reembolsado por el SNS. PVLn REVOLADE 25 MG 28 COMPRIMIDOS 843,62 €. PVLn REVOLADE 50 MG 28 COMPRIMIDOS 1.687,24 €. PVLn REVOLADE 25 MG 30 SOBRES SUSPENSION ORAL 903,4 €.
Con receta Médica. Uso hospitalario. Reembolsado por el SNS. PVLn REVOLADE 25 MG 28 COMPRIMIDOS 843,62 €. PVLn REVOLADE 50 MG 28 COMPRIMIDOS 1.687,24 €. PVLn REVOLADE 25 MG 30 SOBRES SUSPENSION ORAL 903,4 €.
REVOLADE® debe ajustarse según la respuesta del paciente
Posología de REVOLADE® en AMG1
*Si el paciente presenta una anormalidad citogenética en el cromosoma 7 no se debe iniciar el tratamiento.
- La respuesta hematológica requiere una titulación de la dosis, generalmente hasta 150 mg, y puede tardar hasta 16 semanas después de empezar el tratamiento con REVOLADE® 1:
- Se debe ajustar la dosis de REVOLADE® con incrementos de 50 mg cada 2 semanas hasta alcanzar recuentos de plaquetas ≥50.000/µL. En pacientes que toman 25 mg una vez al día, primero se debe aumentar la dosis a 50 mg al día antes de aumentar la dosis con incrementos de 50 mg1.
- No se debe sobrepasar la dosis de 150 mg al día1.
La pauta posológica de REVOLADE® en AMG debe individualizarse en base a la respuesta plaquetaria del paciente1
*En pacientes de ascendencia del Este o Sudeste asiático, se debe iniciar REVOLADE® a una dosis reducida de 25 mg. Si el paciente presenta una anormalidad citogenética en el cromosoma 7 no se debe iniciar el tratamiento. † En pacientes que toman 25 mg una vez al día, primero se debe aumentar la dosis a 50 mg al día antes de aumentar la dosis con incrementos de 50 mg.
Si no hubiera respuesta hematológica después de 16 semanas de tratamiento con REVOLADE®, se debe suspender el tratamiento 1.
Disminución gradual de REVOLADE® en los respondedores para las tres líneas1
AMG: aplasia medular grave. RAN: recuento absoluto de neutrófilos.
Con REVOLADE® los pacientes pueden lograr una respuesta sostenida2 con una dosificación adaptada a sus rutinas 1
REVOLADE® ofrece un horario de dosificación flexible que se adapta al estilo de vida de los pacientes 1.
No requiere administración hospitalaria semanal. Los pacientes pueden tomar su tratamiento en vacaciones
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Solo una dosis oral diaria |
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No requiere administración hospitalaria semanal. Los pacientes pueden tomar su tratamiento en vacaciones |
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La administración se puede adaptar a las rutinas de los pacientes |
AMG: aplasia medular grave. .
Comprimidos y suspensión oral
REVOLADE® está disponible en comprimidos y polvo para suspensión oral1.
Presentaciones
Descubra cómo preparar y administrar REVOLADE® polvo para suspensión oral
Preparación y administración de REVOLADE® polvo para suspensión oral1.
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Preparar la solución únicamente con agua1. |
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Añadir 20 ml de agua y el contenido de los sobres prescritos (dependiendo de la dosis recomendada) en el frasco de mezcla y agitar suavemente1. |
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Administrar inmediatamente tras la preparación*;el contenido completo del frasco utilizando una de las jeringas para un solo uso1. |
*Descartar la suspensión, si no se administra en los 30 minutos tras la preparación
Referencias:
1.Ficha técnica de REVOLADE®.
2. Wong RSM, et al. Safety and efficacy of long-term treatment of chronic/persistent ITP with eltrombopag: final results of the EXTEND study. Blood. 2017;130(23):2527-36. .