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Las crisis vasooclusivas (CVO) son el distintivo clínico de la Enfermedad de Células Falciformes (ECF)1-3

La vasooclusión continua, y a menudo silenciosa, puede culminar en CVO, el distintivo clínico de la ECF. Las CVO a menudo son eventos impredecibles y dolorosos que pueden requerir intervención médica1-3.

Las CVO pueden ser solo la punta del iceberg cuando se trata de vasooclusión en curso2,3.

 

 

 

La mayoría de las CVO se tratan en el hogar:

  • En los Países Bajos5: se ha descrito que sobre el 68 % de las CVO se tratan en el hogar*
  • En los Estados Unidos6: se ha descrito que sobre el 79 % de las CVO se tratan en el hogar

 

* Basado en el primer estudio de dolor diario en una cohorte europea de pacientes con ECF, en el que 55 adultos completaron registros diarios de dolor dos veces al día, el manejo domiciliario de los episodios de dolor constituyó aproximadamente el 3 % del total de días, mientras que el uso de centros de salud para un episodio de crisis de dolor constituía solo el 1 % del total de días.

De acuerdo con PiSCES (Pain in Sickle Cell Epidemiology Study), en el que 232 adultos con ECF completaron diarios de dolor, el manejo domiciliario de los episodios de dolor constituyó aproximadamente el 13 % del total de días, mientras que el uso de instalaciones de atención médica constituyó menos del 4 % del total de días.

La vasooclusión y las CVO son un círculo vicioso en la ECF1

La adhesión multicelular causada por la inflamación vascular crónica promueve la vasooclusión y las CVO1.

 

Vea cómo la adhesión multicelular es un factor importante de vasooclusión y CVO:

 

Seleccione un paso en el ciclo para obtener más información:

 

Vea el impacto clínico de la vasooclusión y las CVO en curso:

 

Si desea más información o tiene alguna consulta sobre la enfermedad de células falciformes, póngase en contacto con:

Aldi Pupuleku

Medical Advisor


☏ +34 622 59 57 46

[email protected]


Referencias:

1. Conran N, et al. Newer aspects of the pathophysiology of sickle cell disease vaso-occlusion. Hemoglobin. 2009;33(1):1-16. 2. Puri L, et al. State of the art management of acute vaso-occlusive pain in sickle cell disease. Paediatr Drugs. 2018;20(1):29-42. 3. Ballas SK, et al. Sickle cell pain: a critical reappraisal. Blood. 2012;120(18):3647-56. 4. Piel FB, et al. Sickle cell disease. N Engl J Med. 2017;376(16):1561-73. 5. van Tuijn CF, et al. Daily pain in adults with sickle cell disease - a different perspective. Am J Hematol. 2017;92(2):179-86. 6. Smith WR, et al. Daily assessment of pain in adults with sickle cell disease. Ann Intern Med. 2008;148(2):94-101. 7. Zhang D, et al. Neutrophils, platelets, and inflammatory pathways at the nexus of sickle cell disease pathophysiology. Blood. 2016;127(7):801-9. 8. Kanter J, Kruse-Jarres R. Management of sickle cell disease from childhood through adulthood. Rev Med. 2013;27(6):279-87.

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